Naltrekson for vekttap
Contrave er et medikament for vekttap med et komplekst virkestoff "bupropion + naltrexone". Contrave brukes som en del av terapi som innebærer å redusere kaloriinntaket og øke fysisk aktivitet. Begge virkestoffene er psykotropiske medikamenter som er ment å påvirke sentralnervesystemet for å lindre den psykologiske tilstanden til pasienten som har gått over til et annet matsystem og endret livsstil.
Contrave er godkjent av FDA for bruk i USA i september 2014.
Contrave er bare et stoff; ikke et kostholdstilskudd for vekttap, som selges i en rekke i apotek og via Internett.
I motsetning til kostholdstilskuddene for vekttap av ukjent opprinnelse, som ingen steder har blitt testet og aldri har vært testet for effektivitet og sikkerhet for helsen, har Contrave bestått alle nødvendige kliniske studier; faktum av registreringen indikerer at det har en terapeutisk effekt.
Contrave er et kombinert medikament som inkluderer et antidepressivt middel som kalles bupropion og naltrexon , ofte brukt til behandling av opiatavhengighet.
Kliniske studier, der medikamentet ble gitt til pasienter i forskjellige doser, viste at bruken av Contrave ga en reduksjon i kroppsvekt med verdier mellom 4,9 og 6,1 kg sammenlignet med originalen.
Sammensetning av Contrave
I USA er doseringsform av Contrave registrert som langvarige tabletter. En nettbrett inneholder:
• aktive ingredienser:
- Naltrekson hydrochloride - 8 mg
- Bupropion hydrochloride - 90 mg
• hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, hydroksypropylcellulose, vannfri laktose, L-cysteinhydroklorid, crospovidon, magnesiumstearat, hypromellose, edetatdinatrium, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioksid, Opadry II blå og FD&C blå nr. Aluminium.
Naltrekson er en antagonist av opiatreseptorer som brukes til behandling av stoff- og alkoholavhengighet.
Bupropion er et antidepressivt middel som også brukes til å behandle nikotinavhengighet.
Kompleks substans "bupropion + naltrexone" er av WHO vurdert for å tilordne det, i 2016, ATX-koden (frist er 1.02.2015). Inkludering i gruppen "A08 Preparater for behandling av overvekt (unntatt kostholdsprodukter)" og en ny egen kode A08AA62 planlegges.
Indikasjoner for bruk av Contrave
Contrave er indisert for behandling av overvekt hos voksne med følgende kroppsmasseindeks (BMI = kroppsvekt i kg / (høyde i m) 2 ):
- for pasienter uten samtidig sykdommer med BMI på minst 30 kg / m 2.
- for pasienter med BMI over 27 kg / m 2 som har minst en samtidig sykdom, for eksempel hypertensjon, diabetes type 2 eller forhøyet kolesterol.
Instruksjoner for bruk av Contrave
I tilfelle du er ny på CONTRAVE, er det viktig å øke dosen gradvis for å hjelpe deg med å tilpasse seg stoffet. I løpet av den første uken, start med en morgenpille, og øk deretter dosen gradvis opp til to tabletter to ganger om dagen i fjerde uke. Forsikre deg om at du tar CONTRAVE nøyaktig som foreskrevet av legen din. Se på CONTRAVE doseringsskjema for å hjelpe deg med å holde deg på rett vei, og vær klar over at noen mennesker, for eksempel de med nyresvikt eller leversvikt eller de som tar andre medisiner, kan trenge en annen doseringsordning.
Bruk av Contrave under graviditet, amming og hos barn
Når administrert til gravide kvinner, har Contrave en risikokategori for fosteret under FDA "X" (det er unormalt i utviklingen av fosteret, eller det er risiko for bivirkninger av dette stoffet på det menneskelige fosteret, og dermed risikoen til fosteret fra dette stoffet overstiger mulige fordeler for den gravide).
Contrave er ikke anbefalt for ammende mødre, da komponentene trenger inn i morsmelken.
Contrave er ikke godkjent for bruk hos barn under 18 år.
Generell informasjon
De vanligste bivirkningene av Contrave er som følger: kvalme, svimmelhet, forstoppelse, søvnløshet, hodepine, munntørrhet, oppkast, diaré.
Utviklerbedriften til Contra ve er Orexigen Therapeutics, Inc. (USA). Distributørselskapet er Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Under behandling av Contrave er det nødvendig å ekskludere eller begrense inntaket av alkohol.