Lav dosering Naltrexon og kroniske smerter
Opioider har vært brukt som universelle smertestillende i århundrer. Imidlertid vet alle om effekten av narkotikaavhengighet og andre ubehagelige etterspill etter bruken. Derfor er naltrexons evne til å undertrykke kroniske smerter ved en viss etiologi veldig viktig. Listen over syndromer når naltrexon er effektiv inkluderer CRPS (komplekst regionalt smertesyndrom), reflekssympatisk dystrofi, diabetisk perifer nevropati og noen immunbaserte slags smerter. En reduksjon av smertesymptomer på 30 til 60% ble registrert i forskningen for behandling av FB (fibromyalgi) med LDN (lav dose naltrexon). Så, hva er mekanismen bak påvirkning av naltrexon på nervesmerter?
Sentralnervesystemet (CNS) er sammensatt av nerver og såkalte glialceller (eller bare glia). Sistnevnte utgjør omtrent åtti prosent av CNS, og bare de resterende tjue prosent er nerver. Gliacellene er ansvarlige for kroppens immunbeskyttende krefter. Normalt, under sunne forhold, er gliaceller passive. De blir aktive bare som respons på infeksjon eller skade. Det som alltid skjer når hjernen og / eller ryggmargen (f.eks. CNS) er betent, er aktivering av gliaceller.
Aktive gliaceller utløser sekresjon av en rekke stoffer, for eksempel interferon og interleukin, som generelt er kjent som pro-inflammatoriske og nevrotoksiske faktorer. Noen fettsyremetabolitter og frie radikaler spiller også rollen som faktorer. Noen av disse faktorene, når de genereres i th ryggmargen, lindre den smertefulle tilstanden av betennelse.
Det som er viktig, opioider skifter også gliacellene til en aktiv tilstand. Det er medisiner som kan blokkere effekten av opioider, og naltrexon er en av dem. Bruk av naltrexon i lav dose (LDN) kan derfor hemme aktiveringen av glia.
Celler kommuniserer med hverandre ved hjelp av spesielle kjemikalier som kalles nevrotransmittere. Den vanligste nevrotransmitteren i CNS er glutamat. Den aktiverer en spesiell reseptor kalt NMDA (N-metyl D-aspartat) og åpner dermed for inntreden av kalsium i cellen. Nerven fyrer på denne måten.
Oppsummert frigjør de aktiverte gliacellene spesielle kjemikalier og nevrotransmittere som gjennom NMDA-reseptorer får nervene til å fyre. LDN hemmer aktiveringen av gliaceller, reduserer frigjøringen av glutamat-nevrotransmitter og blokkerer dermed aktiveringen av NDMA-reseptorer og avfyringen av nerver.
Slik fungerer Naltrekson
Problemet er at de fleste leger ikke er kjent med naltrexon. Det er mest sannsynlig at du må bli kjent med legen din. Denne artikkelen kan være nyttig for dette.
Naltrexon i lav dose trenger tid for å tre i kraft. Ifølge rapporter kan en vesentlig forskjell merkes etter ni til tolv måneder. I den perioden forbedres symptomer som smerter, dårlig funksjon og toleranse for smerter gradvis. Utviklingen av sykdom bremser. LDN fremmer produksjonen av endorfiner (morfinlignende stoffer) som også resulterer i bedre humør og lavere depresjon. Slike faktorer øker i hovedsak den helbredende effekten.
Sikkerhetstiltak
Naltrekson er et godt testet medikament; spesielt har det vært et antall studier på LDN administrert i nivået 50 til 100 mg. Det har vist seg å være ganske trygt ved en slik dosering; ved større dose som 100 til 300 mg kan det påvirke leveren. Pasienter med lever- eller nyreproblemer bør overvåkes av legene sine mens de bruker naltrexon.
Naltrekson skilles raskt ut fra kroppen; Dette betyr at når det er nødvendig med opioidbruk for å redusere smerter, må det ikke være symptomer på abstinenssyndrom. Rådfør deg med legen din om hvor lang tid kroppen din er klar fra naltrexon, og det er trygt å bruke opiatbaserte medisiner. Den nødvendige tiden kan variere avhengig av dosering og kroppsvekt.
Kontra
Naltrekson kan tas sammen med andre medisiner forutsatt at de ikke inneholder opiater. LDN blokkerer opioidreseptorene, noe som betyr at slike smertestillende midler som fentanyl, demerol, petidin, tramadol, morfin, oksykodon og hydrokodon ikke vil ha noen effekt og dessuten kan føre til abstinensproblemer. Å ta naltrexon må stoppes i god tid hvis legen din planlegger å ordinere deg opiatbaserte medisiner.
Mulige bivirkninger
Det er ikke sannsynlig at bivirkninger (søvnforstyrrelse, søvnløshet, livlige drømmer) forekommer ved en tilstand: ta LDN sho bør startes fra lavest mulig dose og økes veldig sakte. Hvis bivirkninger likevel finner sted, bør dosen reduseres. LDN anbefales å ta om morgenen for å unngå søvnforstyrrelser.
Anbefalt dose
Den anbefalte dosen er mellom 1,5 og 4,5 mg tatt enten før du legger deg eller om morgenen i tilfelle søvnløshet.