Kjøp Naltrekson Online Norge

Kjøp Januvia uten resept

Januvia

Januvia

Januvia-tabletter er foreskrevet for voksne pasienter for å kontrollere glykemi ved behandling av type II diabetes mellitus som mono, dobbel eller trippel oral terapi. Anbefalt i tillegg til insulin for glykemisk kontroll. Les mer om Januvia, kliniske egenskaper og funksjoner ved applikasjonen, les instruksjonene.

Sammensatt

Aktiv ingrediens : sitagliptin;

1 filmdrasjert tablett inneholder sitagliptinfosfathydrat tilsvarende 25 mg, 50 mg eller 100 mg sitagliptin.

Hjelpestoffer : mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumhydrogenfosfat, kroskarmellosenatrium, magnesiumstearat, natriumstearylfumarat.

Nettbrettskall : kra Opadry® II-stoffet er rosa eller lys beige eller beige.

Indikasjoner for bruk

Hos voksne pasienter med type 2 diabetes er Januvia indisert for å forbedre glykemisk kontroll:

som monoterapi:

  • når pasientens Januvia Norge tilstand ikke er tilstrekkelig kontrollert med diett og trening alene og når metformin ikke kan brukes på grunn av kontraindikasjoner eller intoleranse;

som dobbel oral terapi i kombinasjon med:

  • metformin når kosthold og trening kombinert med metformin alene ikke gir tilstrekkelig billig Januvia glykemisk kontroll;
  • sulfonylurea, når kosthold og trening kombinert med maksimal tolerert dose av sulfonylurea alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll og når metformin ikke kan brukes på grunn av kontraindikasjoner eller intoleranse;
  • en peroksisomproliferatoraktivator-reseptor-gamma (PPARy)-agonist (dvs. en tiazolidindion) når en PPARy-agonist er passende og når diett og trening kombinert med en PPARy-agonist alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;

som trippel oral terapi i kombinasjon med:

  • sulfonylurea og metformin når kosthold Januvia pris og trening kombinert med dobbel terapi med disse legemidlene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;
  • PPAR&g agonist amma; og metformin når en PPARγ-agonist er passende og når kosthold og trening kombinert med dobbel terapi med disse legemidlene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Januvia er også indisert som et tillegg til insulin (med eller uten metformin) når kosthold og trening kombinert med en stabil dose insulin ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Påføringsmåte

Det anbefales å ta stoffet Januvia i en dose på 100 mg 1 gang per dag som monoterapi eller i kombinasjon med metformin og / eller en PPARγ-agonist (for eksempel en tiazolidindion).

Når Januvia gis i kombinasjon med et sulfonylurea eller insulin, antas en lavere dose av sulfonylurea eller insulin å redusere risikoen for hypoglykemi.

Hvis pasienten glemmer en dose, bør dosen tas så snart som mulig etter at pasienten husker den glemte dosen. Det er uakseptabelt å ta en dobbel dose Januvia samme dag.

Januvia kan tas med eller uten mat.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon

Siden dosen avhenger av nyrefunksjonen, anbefales det å evaluere nyrefunksjonen før du starter stoffet og med jevne mellomrom under behandlingen.

Pasienter med mild nyresvikt (glomerulær filtrasjonshastighet [GFR] ≥60 til <90 ml/min) trenger ikke dosejustering av Januvia.

Pasienter med moderat nyreinsuffisiens (GFR ≥45 til <60 ml/min) trenger ikke dosejustering av Januvia.

For pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (GFR ≥30 til <45 ml/min) er dosen av Januvia 50 mg én gang daglig.

For pasienter med alvorlig nyresvikt (GFR ≥15 til <30 ml/min) eller nyresykdom i sluttstadiet (GFR <15 ml/min), inkludert de som krever hemodialyse eller peritonealdialyse, er dosen av Januvia 25 mg én gang daglig. .

Pasienter med leversvikt

Ingen dosejustering av Januvia er nødvendig for pasienter med mild til moderat nedsatt leverfunksjon. Bruken av legemidlet hos pasienter med alvorlig leverinsuffisiens er ikke studert, derfor bør det utvises forsiktighet.

Eldre pasienter

Dosejustering er ikke nødvendig for eldre pasienter.

Barn

Effekten og sikkerheten til stoffet hos pasienter under 18 år er ikke studert nok, så denne aldersgruppen av pasienter bør ikke foreskrives.

Kontraindikasjoner

  • Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.
  • Diabetes mellitus type 1.
  • Diabetisk ketoacidose.

Utgivelsesskjema

14 tabletter i en blisterpakning. 2 blemmer i en pappeske.

Lagringsforhold

Beholde på et sted beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Produsent

Produsent ansvarlig for utgivelsen av serien :

Merck Sharp and Dome B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nederland.

Produsent av full syklus :

Merck Sharp & Dome Limited, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland NE23 3JU, Storbritannia.