Lav dose naltrexon i behandling av multippel sklerose (MS)
Abstrakt
Erfaringene med klinisk bruk av lavdosen naltrexon (LDN), akkumulert i løpet av de siste årene, viser dens effektivitet i å forhindre sykdomsprogresjon hos MS-pasienter. I tillegg bemerket de fleste slike pasienter reduksjonen i muskelspastisitet og i følelsen av kronisk tretthet mot bakgrunn av LDN-administrering.
Kliniske bevis beviser utvilsom effektivitet av LDN. 98 prosent av pasientene som fikk LDN, hadde ikke sykdomsprogresjon. Dr. Abraham Zukerman rapporterte at ingen av gruppen av mer enn 70 MS-pasienter under hans tilsyn hadde opplevd noen sykdomsprogresjon; tilstanden deres hadde holdt seg stabil. Den første MS-pasienten som startet behandlingen LDN har ikke hatt noen forverring og sykdomsprogresjon i 12 år. Bare en gang klaget en pasient på forverring av tilstanden hans på bakgrunn av å ta LDN. Imidlertid hadde forverringen begynt for begynnelsen av bruk av LDN. Pasienter som begynte å ta LDN midt i en akutt forverring hadde en rask symptomatisk forbedring av tilstanden.
I tillegg til den tilsynelatende evnen til LDN til å stoppe progresjonen av MS, rapporterte omlag to tredjedeler av pasientene generell bedring i tilstanden, vanligvis oppstått allerede de første dagene etter behandlingsstart.
Samtidig bør det vektlegges spesielt at til tross for det store antallet kliniske erfaringer som de som er beskrevet lav, i mangel av data oppnådd gjennom en fullstendig klinisk studie av LDN i MS, kan resultatene ikke betraktes som strengt vitenskapelige. For å bekrefte disse resultatene er en fullverdig klinisk studie nødvendig, helst av et farmasøytisk selskap med litt erfaring med MS. Et positivt resultat kan føre til utbredt bruk av dette ekstremt lite giftige medikamentet til behandling av MS.
Noen kliniske tilfeller
Dr. Zukerman rapporterte fire tilfeller av raske kliniske forbedringer hos pasienter med MS, muligens forbundet med bruk av LDN. Tre av pasientene var kvinner som Dr. Zukerman personlig foreskrev LDN.
To år senere opprettholdt alle fire stabil tilstand. Siden rapporten om dem har noen få dusin andre pasienter fått LDN og har hatt en lignende reduksjon i spastisitet og kronisk tretthet assosiert med MS.
Mer detaljert var sakene som ble rapportert av Dr. Zukerman, som følger.
En 31 år gammel kvinnelig pasient hadde et tilbakefall-remitting kurs av MS. Hun hadde utviklet sluret tale og vanskeligheter med å finne riktige ord (dysfasi), samt svakhet i arm og ben (hemiparesis). Hun begynte å ta LDN, og etter den første behandlingsuka avtok hennes taleforstyrrelser, også gangarten hennes ble bedre, styrken i hånden vokste markant.
En 44 år gammel kvinnelig pasient hadde et sekundært progressivt forløp av MS. For en tid siden hadde hun nådd funksjonshemningen, da hun måtte bruke turgåere for å bevege seg rundt i huset. Etter tre e dager med behandling av LDN reiste hun seg og gikk på do uten å bruke turgåerne for første gang på to år. Hun opplevde også en forbedring av 20-30 prosent i koordinasjonen sannsynligvis på grunn av en reduksjon i muskelspastisitet.
Den tredje pasienten var en kvinne på rundt 50 år gammel som rapporterte en rask bedring i å gå i løpet av fire dager etter påbegynt bruk av LDN, sannsynligvis på grunn av en reduksjon i muskelspastisitet.
Den fjerde saken vakte oppmerksomhet fra Dr. Zukerman i mai 2003, da en av pasientene ringte på kontoret hans for å takke for. Hun led av MS, i løpet av de siste 10 årene var hun plaget av synsnedsettelse i det ene øyet, noe som fikk henne til å bruke spesielle briller. Nevrologen hennes foreskrev henne LDN tre måneder tidligere, og i løpet av to dager ble kikkertvisjonen fullstendig gjenvunnet. Hun rapporterte også at hun en gang ikke tok LDN på to dager på rad, hvoretter problemene med synet hennes kom tilbake; Imidlertid avtok dårlige symptomer i løpet av to dager etter at behandlingen startet på nytt.
Henvisning
LDN i en dose på 50 mg ble godkjent for bruk for behandling av heroinavhengighet av US Food and Drug Administration (FDA) i 1984. Det er en opiatantagonist, og mekanismen for dets virkning er blokkeringen av opiatreseptorene i hjernen, som er påvirket av heroin. Da stoffet ble lisensiert, prøvde Dr. Zukerman, som deretter deltok i behandlingsprogrammer for rusmiddelavhengighet, det i behandling av over 50 rusavhengige som toppet ved hjelp av heroin. Han blir ansett for å være en av de mest erfaringer forskningene ved bruk av LDN.