Kjøp Naltrekson Online Norge

Kjøp Zantac uten resept

RANITIDIN

Sammensatt

aktiv ingrediens: ranitidin;

1 tablett inneholder ranitidin 150 mg;

hjelpestoffer: celaktose (en blanding av laktosemonohydrat og pulverisert cellulose (75:25)), kroskarmellosenatrium, vannfri kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat, hypromelose, titandioksid (E 171), tropeolin 0.

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: filmdrasjerte tabletter, fra gul til oransje-gul farge med en spesifikk Zantac kjøp lukt. På poper I tverrsnitt er to lag synlige.

Farmakoterapeutisk gruppe

Midler for behandling av magesår og gastroøsofageal reflukssykdom. Antagonister av H2-histaminreseptorer. ATC-kode A02B A02.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.

Ranitidin er et antiulcusmiddel, en antagonist av H2-histaminreseptorer.

Virkningsmekanismen skyldes konkurrerende hemming av H2-histaminreseptorer i membranene til parietalcellene i mageslimhinnen. Reduserer basal og stimulert sekresjon av saltsyre, reduserer volumet av magesaft forårsaket av irritasjon av baroreseptorer (utvidelse av magen), matstress, virkningen av hormoner og biogene stimulanter (gastrin, histamin, pentagastrin, koffein). Ranitidin reduserer mengden saltsyre i magesaft, påvirker ikke konsentrasjonen av gastrin i blodplasmaet, samt produksjonen av slim. Ranitidin er preget av langtidsvirkning.

Ranitidin påvirker ikke det hepatiske cytokrom P450 enzymsystemet.

Farmakokinetikk.

Etter oral administrering absorberes ranitidin raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet - ca 50%. Cmax i plasma nås etter 2-3 timer og er 478 ng/ml. Delvis metabolisert i leveren av N-oksid (hovedmetabolitten, 4% av dosen), S-oksid og demetylert.

T½ (etter oral administrering) med normal kreatininclearance - 2-3 timer , med redusert (20-30 ml / min) - 8-9 timer. Det skilles ut av nyrene innen 24 timer, ca. 30% av den orale dosen skilles ut uendret.

Trenger gjennom histohematogene barrierer, inkludert gjennom placenta, men dårlig gjennom blod-hjerne-barrieren. Tilstrekkelig signifikante konsentrasjoner bestemmes i morsmelk. Hastigheten og graden av utskillelse er praktisk talt uavhengig av leverens tilstand og er hovedsakelig assosiert med nyrefunksjon.

Kliniske egenskaper

Indikasjoner

  • Peptisk sår billig Zantac i magen og tolvfingertarmen, ikke assosiert med Helicobacter pylori (i den akutte fasen), inkludert et sår assosiert med bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs);
  • funksjonell dyspepsi;
  • kronisk gastritt med økt syredannende funksjon av magen i det akutte stadiet;
  • gastroøsofageal reflukssykdom (for å redusere symptomer) eller refluksøsofagitt.

Kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for ranitidin og andre komponenter av stoffet; ondartede sykdommer i magen, levercirrhose med en historie med portosystemisk encefalopati, leversvikt, alvorlig nyresvikt (kreatininclearance <30 ml/min).

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Ranitidin kan forstyrre absorpsjonen ion, metabolisme og nyreutskillelse av andre legemidler.

Ranitidin i terapeutiske doser endrer ikke aktiviteten til cytokrom P450-enzymsystemet og potenserer ikke virkningen av legemidler som metaboliseres av dette systemet (diazepam, lidokain, fenytoin, propranolol, teofyllin).

Ranitidin, ved å endre surheten i magen, kan påvirke biotilgjengeligheten til visse legemidler. Dette fører enten til en økning i deres absorpsjon (triazolam, midazolam, glipizider), eller til en reduksjon i deres absorpsjon (ketokonazol, itrakonazol, atazanavir, gefitinib).

Antacida og sukralfater bremser absorpsjonen av ranitidin, så intervallet mellom å ta disse legemidlene og ranitidin bør være minst 1-2 timer.

Samtidig bruk med metoprolol kan føre til en økning i konsentrasjonen av metoprolol i blodplasma.

Ranitidin, når det brukes samtidig med kumarinantikoagulanter (warfarin), kan endre protrombintiden (overvåking av protrombintiden anbefales).

Høye doser ranitidin kan bremse utskillelsen av prokainamid og N-acetylprokainamid, noe som fører til en økning i plasmanivåene deres.

Ingen interaksjonsdata er tilgjengelig mellom ranitidin og amoxicillin eller metronidazol.

Tobakksrøyking reduserer effektiviteten til ranitidin.

Applikasjonsfunksjoner

I nærvær av en allergi mot andre legemidler fra gruppen histamin H2-reseptorblokkere, al allergiske reaksjoner på ranitidin, derfor, i nærvær av overfølsomhet overfor andre legemidler i denne gruppen, bør stoffet brukes med forsiktighet.

Bruk stoffet med forsiktighet ved akutt porfyri (inkludert historie), immunsvikt, fenylketonuri.

Ranitidin skilles ut av nyrene, derfor øker nivået i blodplasma hos pasienter med alvorlig nyresvikt (se doser for slike pasienter i avsnittet "Påføringsmåte og doser").

Hos eldre pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon kan det være bevissthetsbrudd (forvirring), noe som nødvendiggjør dosereduksjon.

Behandling med stoffet kan maskere symptomene på gastrisk karsinom, derfor bør ondartede neoplasmer i magen utelukkes før behandlingsstart.

Regelmessig overvåking av pasienter (spesielt eldre og med en historie med magesår i magen og/eller tolvfingertarmen) som tar ranitidin i kombinasjon med NSAIDs er nødvendig.

Eldre pasienter, de med kronisk lungesykdom, diabetes mellitus eller immunkompromitterte individer har vist seg å ha større sannsynlighet for å utvikle samfunnservervet lungebetennelse.

Behandling med legemidlet bør avbrytes gradvis på grunn av risikoen for å utvikle et rebound-syndrom med brå seponering.

Preparatet inneholder laktose. Hvis pasienten har en intoleranse for enkelte sukkerarter, bør lege konsulteres før du tar dette medisin.

Bruk under graviditet eller amming

Legemidlet er kontraindisert under graviditet. Om nødvendig bør bruken av stoffet slutte å amme.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy Zantac pris eller betjener andre mekanismer

Tatt i betraktning at hos sensitive pasienter, når du bruker stoffet, kan det oppstå bivirkninger (svimmelhet, hallusinasjoner, akkommodasjonsforstyrrelser), mens du tar stoffet, bør du avstå fra å kjøre kjøretøy eller andre mekanismer.

Dosering og administrasjon

Tildele til voksne og barn over 12 år. Ta oralt, uten å tygge, med en liten mengde vann, uavhengig av mat.

Magesår i mage og tolvfingertarmen, ikke assosiert med Helicobacter pylori (i akuttfasen). Tildel 150 mg (1 tablett) 2 ganger daglig morgen og kveld eller 300 mg (2 tabletter) 1 gang daglig om natten i 4 uker. For uhelbredte sår, fortsett behandlingen i de neste 4 ukene.

Forebygging av magesår i magen og tolvfingertarmen assosiert med NSAIDs. Tildel 150 mg (1 tablett) 2 ganger daglig om morgenen og kvelden under NSAID-behandling.

funksjonell dyspepsi. Tildel 150 mg (1 tablett) 2 ganger om dagen morgen og kveld i 2-3 uker.

Kronisk gastritt med høy surhet generere funksjon av magen i det akutte stadiet. Tildel 150 mg (1 tablett) 2 ganger om dagen morgen og kveld i 2-4 uker.

Gastroøsofageal reflukssykdom. For å lindre symptomene, foreskriv 150 mg (1 tablett) 2 ganger om dagen morgen og kveld i 2 uker; om nødvendig, fortsett behandlingsforløpet.

For langtidsbehandling og forverring av refluks gastroøsofageal sykdom, foreskriv 150 mg (1 tablett) 2 ganger om dagen om morgenen og kvelden eller 300 mg (2 tabletter) 1 gang per dag om natten i 8 uker; om nødvendig, fortsett behandlingsforløpet i opptil 12 uker.

Pasienter med alvorlig nyresvikt (kreatininclearance <50 ml/min). Den daglige dosen for denne kategorien pasienter er 1 tablett (150 mg ranitidin).

Barn

Hos barn over 12 år er bruken av legemidlet indisert for å redusere varigheten av behandlingen av magesår i magen og tolvfingertarmen, for å behandle gastroøsofageal reflukssykdom, inkludert refluksøsofagitt, og for å lindre symptomene på gastroøsofageal reflukssykdom .

Overdose

Kan øke bivirkninger.

Behandling: om nødvendig, utfør adekvat symptomatisk og støttende behandling. Ranitidin kan fjernes Zantac Norge fra plasma ved hemodialyse.

Bivirkninger

Fra blodsystemet: leukopeni, reversibel trombocytopeni, agranulocytose eller panc itopeni, noen ganger med benmargshypoplasi eller aplasi, nøytropeni, immun hemolytisk og aplastisk anemi (vanligvis reversibel).

Fra immunsystemet: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert urticaria, angioødem, feber, anafylaktisk sjokk, bronkospasme, erythema multiforme exudative, eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, hypertermi.

På psykens side: økt tretthet, reversibel forvirring, døsighet, agitasjon, søvnløshet, emosjonell labilitet, angst, angst, depresjon, nervøsitet, hallusinasjoner, tinnitus, irritabilitet, desorientering, forvirring. Disse manifestasjonene observeres hovedsakelig hos alvorlig syke eller eldre pasienter.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet og reversible spontane bevegelsesforstyrrelser.

På den delen av synsorganene: tåkesyn, nedsatt akkommodasjon.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: senking av blodtrykket, bradykardi, takykardi, asystoli, atrioventrikulær blokade, vaskulitt, brystsmerter, arytmi, ekstrasystoli.

Fra fordøyelseskanalen: munntørrhet, kvalme, oppkast, forstoppelse, diaré, magesmerter, flatulens, akutt pankreatitt, tap av appetitt.

Fra hepatobiliærsystemet: forbigående og reversible endringer i displayet leverfunksjonstestere; hepatocellulær, kolestatisk eller blandet hepatitt med eller uten gulsott (vanligvis reversibel).

På siden av huden og subkutant vev: hyperemi, kløe, hudutslett, erythema multiforme, alopecia, tørr hud.

Fra muskel- og skjelettsystemet: artralgi, myalgi.

Fra urinsystemet: nedsatt nyrefunksjon, akutt interstitiell nefritt.

Fra reproduksjonssystemet: hyperprolaktinemi, galaktoré, gynekomasti, amenoré, nedsatt styrke (reversibel) og/eller libido.

Best før dato

3 år.

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasje ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Pakke

Tabletter nr. 10, nr. 10 × 2, nr. 20 i blisterpakning i boks.

Feriekategori

På resept.

Produsent

Limited Liability Company "Farmøyeselskapets helse".

Plassering av produsenten og adressen til stedet for sin virksomhet