Kjøp Naltrekson Online Norge

Kjøp Tetracyclin Online

Sammensetning:

aktiv ingrediens: tetracyklin;

1 tablett inneholder 100 mg tetracyklinhydroklorid i form av 100% tørrstoff;

hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, kroskarmellosenatrium, kalsiumstearat, talkum;

filmdannende belegg: polyvinylalkohol, makrogol/PEG 3350, talkum (E553b), titandioksid (E171), spesialrød AG (E129), solnedgangsgul FCF (E110).

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: runde tabletter med bikonveks overflate, filmdrasjert, fra rød til rødbrun i fargen.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle midler for systemisk bruk. Tetracykliner. ATX-kode J01A A07.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.

Bakteriostatisk bredspektret tetracyklinantibiotikum. Det hemmer proteinsyntesen ved å blokkere bindingen av aminoacyl-transport RNA (tRNA) til "messenger RNA (mRNA)-ribosom" komplekset. Aktiv mot gram-positive (Staphylococcus spp., inkludert de som produserer penicillinase; Streptococcus spp., inkludert Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis og Gram-negative mikroorganismer (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), samt chlamydia spp., Ricketella spp. ., Mycoplasma spp., Treponema spp. Motstandsdyktig mot Sumycin pris virkningen av stoffet: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., de fleste stammer av Bacteroides spp. og sopp, små virus.

Farmakokinetikk.

Når det tas oralt, absorberes 75-80% av stoffet, 55-65% binder seg til blodplasmaproteiner, maksimal konsentrasjon i blodet nås etter 2-3 timer og er 1,5-3,5 mg / l. I løpet av de neste 8 timene synker konsentrasjonen gradvis. Det er ujevnt fordelt i kroppen: den maksimale konsentrasjonen finnes i leveren, nyrene, lungene og i organer rike på elementer av retikuloendotelsystemet (milt, lymfeknuter). Konsentrasjonen av tetracyklin i galle er 5-10 ganger høyere enn i blodserum. I vevet i skjoldbruskkjertelen og prostatakjertlene er innholdet av stoffet det samme som i blodplasmaet. I pleura og ascitesvæske, spytt, morsmelk, er konsentrasjonen av stoffet 60-100% av konsentrasjonen i blodplasma. I store mengder akkumuleres i beinvev. Penetrerer dårlig blod-hjerne-barrieren. Penetrerer gjennom placentabarrieren og går inn i blodet til fosteret. 3050% metaboliseres i leveren. I urin bestemmes det i høy konsentrasjon 2 timer etter inntak og vedvarer i 6-12 timer. I løpet av de første 12 timene skilles 10-20% av dosen ut av nyrene. 5-10% av den totale dosen skilles ut i gallen til tarmen, hvor det skjer delvis reabsorpsjon (tarm-hepatisk sirkulasjon), noe som bidrar til langtidssirkulasjonen av virkestoffet i kroppen. Utskillelse gjennom tarmene når det tas oralt - 20-50%. Halveringstiden er 8 timer.

Kliniske egenskaper

Indikasjoner.

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet: bronkitt, lungebetennelse, purulent pleuritt, subakutt septisk endokarditt, bakteriell og amoebisk dysenteri, kikhoste, betennelse i mandlene, skarlagensfeber, gonoré, brucellose, tyfus, psykiatri, psykiatri, , urinveisinfeksjoner og galleveier, purulent meningitt, purulente infeksjoner i hud og bløtvev, kolera. Forebygging av postoperative infeksjoner.

Kontraindikasjoner

  • Overfølsomhet overfor tetracyklin og relaterte antibiotika, overfor evt stoffet komponent;
  • soppsykdommer;
  • kronisk lever/nyre dysfunksjon;
  • nyresvikt, spesielt i alvorlige tilfeller;
  • systemisk lupus erythematosus;
  • samtidig bruk med vitamin A eller retinoider (risiko for benign intrakraniell hypertensjon).

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner.

Jernsalter, orale preparater av sink, kalsium, vismut (inkludert vismutsubsalicylat), aluminium, magnesium og andre preparater som inneholder disse kationene (inkludert magnesiumholdige avføringsmidler, syrenøytraliserende midler, sukralfat), kolestyramin, kolestipol, kaolinpektin, natriumbikarbonat: dannelse av inaktive chelater med tetracyklin og en reduksjon i absorpsjonen av tetracyklin.

Kombinasjon med slike legemidler bør unngås, så vel som med kinapril (inneholder magnesiumkarbonat), didanosin (inneholder kalsiumholdige og magnesiumholdige hjelpestoffer). Hvis en slik kombinasjon er nødvendig, bør bruken av tetracyklin være så billig Sumycin fjern som mulig i tid (2 timer før eller 4-6 timer etter bruk).

Strontiumranelat: mulig reduksjon i konsentrasjonen av tetracyklin i blodserumet. Spor felles bruk bør unngås. Det anbefales å avbryte behandlingen med strontiumranelat under tetracyklinbehandling.

Digoksin, litiumpreparater: det er mulig å øke konsentrasjonen i blodserum.

Penicilliner, cefalosporiner, betalaktamantibiotika: Som et bakteriostatisk antibiotikum kan tetracyklin forstyrre den bakteriedrepende aktiviteten til andre antibiotika. Denne kombinasjonen bør unngås.

Kombinasjonen av tetracyklin med oleandomycin og erytromycin anses å være synergistisk.

Indirekte antikoagulantia, inkl. warfarin, fenindion, antitrombotiske midler: tetracykliner kan øke effekten av indirekte antikoagulantia på grunn av hemming av deres metabolisme i leveren, redusere nivået av plasmaprotrombin, noe som krever nøye overvåking av protrombintiden og, om nødvendig, en reduksjon i dosen av antikoagulantia.

Atovakvon: Reduserte plasmanivåer av atovakvon.

Metotreksat: en økning i toksisiteten til sistnevnte er mulig; denne kombinasjonen bør brukes med forsiktighet.

Metoksyfluran: mulig toksisk effekt på nyrene (inkludert en økning i ureanitrogen og serumkreatinin), akutt nyresvikt, noen ganger dødelig.

Vitamin A og retinoider (inkludert acitretin, isotretionin, tretionin): økt risiko for intrakraniell hypertensjon; denne kombinasjonen bør ikke brukes. For å forhindre dette ca komplikasjoner ved behandling av akne med retinoider, er det nødvendig å opprettholde et intervall etter tetracyklinbehandling.

Hormonelle prevensjonsmidler: redusert effektivitet (uplanlagt graviditet) og en økning i frekvensen av gjennombruddsblødninger når de brukes sammen med tetracykliner. I denne forbindelse anbefales det å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmetoder under behandling med tetracyklin og i ytterligere 7 dager etter fullført behandlingsforløp.

Diuretika: Denne kombinasjonen krever forsiktighet, da dehydrering øker risikoen for nefrotoksisitet.

Antidiabetika (insulin, sulfonylureaderivater, inkludert glibenklamid, gliclazid): økte deres hypoglykemiske effekt.

Chymotrypsin: økt konsentrasjon og varighet av tetracyklinsirkulasjonen i blodet.

Ergotamin og metysergid: økt risiko for ergotisme.

Oral tyfusvaksine, BCG: antibakterielle legemidler, inkl. tetracykliner kan redusere den terapeutiske effekten av disse vaksinene. Vaksiner bør unngås under antibiotikabehandling. Absorpsjonen av tetracyklin er svekket når det tas sammen med mat, melk og meieriprodukter.

Applikasjonsfunksjoner.

Øsofagitt. Tilfeller av øsofagitt og esophageal ulcus er rapportert hos pasienter som får innkapslede eller tabletter av tetracykliner. Legemidlet bør tas med tilstrekkelig mengde væske svelge og svelge i oppreist stilling, sittende eller stående, i god tid før leggetid. Hvis symptomer som dysfagi eller brystsmerter oppstår, bør muligheten for å utvikle denne komplikasjonen og seponering av legemidlet vurderes. Tetracyklin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med esophageal refluks.

Fotosensibilisering. Tilfeller av lysfølsomhetsreaksjoner med kliniske manifestasjoner av alvorlig solbrenthet er rapportert hos pasienter som tar tetracykliner. Under behandlingen anbefales det å beskytte utsatte områder av kroppen mot direkte sollys og kunstig UV-stråling. Pasienter bør informeres om muligheten for en slik reaksjon og advares om at tetracyklinbehandling bør avbrytes umiddelbart ved første tegn på huderytem.

Mikroflora. Bruk av antibiotika kan føre til overvekst av ikke-mottakelige mikroorganismer, spesielt sopp, inkludert Candida, og til utvikling av superinfeksjon, som krever at antibiotikaen seponeres og passende tiltak iverksettes. For å forhindre utvikling av candidiasis, anbefales det å bruke soppdrepende medisiner og vitaminer samtidig med tetracyklin. Diaré, spesielt alvorlig, vedvarende og/eller blodig, under eller etter behandling (inkludert flere uker etter behandling) med tetracyklin kan være et symptom på Clostridium difficile-assosiert diaré (CDAD). Alvorlighetsgraden av CDAD-manifestasjoner kan variere fra mild diaré til livstruende pseudomembranøs kolitt. Når innen Ved mistanke om CDAD, bør bruk av tetracyklin avbrytes umiddelbart og passende behandling settes i gang umiddelbart. Antiperistaltiske legemidler er kontraindisert i denne kliniske situasjonen. CDAD bør vurderes hos alle pasienter som utvikler alvorlig diaré under eller etter antibiotikabruk.

Utvikling av tenner. Bruk av tetracykliner under tannutvikling (II-III trimester av svangerskap, amming, nyfødtperiode, barn under 12 år) kan forårsake permanent misfarging av tenner (gul-brun-grå). Denne bivirkningen er mer vanlig ved langvarig bruk, men kan også observeres etter gjentatte korte behandlingsforløp. Det har også vært rapporter om emaljehypoplasi.

Kjønnssykdommer. Tetracykliner kan maskere manifestasjonene av syfilis. Ved behandling av seksuelt overførbare sykdommer med mistanke om samtidig syfilis, bør passende diagnostiske prosedyrer brukes. I alle slike tilfeller bør det utføres månedlige serologiske tester i minst 4 måneder.

Beta-hemolytiske streptokokker. For infeksjoner forårsaket av gruppe A beta-hemolytiske streptokokker, bør behandlingen utføres i minst 10 dager.

Myasthenia gravis. Tetracykliner kan forårsake mild nevromuskulær blokade og bør brukes med forsiktighet hos pasienter med myasthenia gravis.

Systemisk lupus erythematosus, porfyri. Tetracykliner kan forårsake en forverring av systemisk lupus erythematosus. Noen ganger har tilfeller av porfyri blitt observert hos pasienter behandlet med tetracykliner. Tetracyklin bør derfor ikke brukes hos pasienter med porfyri eller systemisk lupus erythematosus.

Nedsatt nyrefunksjon. Bruk av tetracyklin er generelt kontraindisert ved nyreinsuffisiens på grunn av muligheten for overdreven akkumulering og økt risiko for bivirkninger. Den antianabole effekten av tetracykliner kan føre til en økning i nivået av urea i blodet. Selv om det ikke er avgjørende for pasienter med normal nyrefunksjon, kan høye serumtetracyklinnivåer hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon føre til azotemi, hyperfosfatemi og acidose.

Sumycin Norge Nedsatt leverfunksjon. Tetracyklin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon og hos pasienter som får potensielt hepatotoksiske legemidler. Høye doser av legemidlet bør unngås. Bruk av høye doser tetracyklin har vært assosiert med utvikling av fettlever og pankreatitt. Tetracyklin bør brukes med forsiktighet ved leukopeni. Siden tetracykliner reduserer plasmaprotrombinaktiviteten, kan pasienter som er på antikoagulasjonsbehandling trenge å redusere dosen av antikoagulantia. Ved langvarig bruk bør periodisk overvåking av funksjonen til nyrene, Sumycin kjøp leveren og hematopoietiske organer utføres. Tetracyklinbehandling bør utføres under medisinsk tilsyn. Du bør strengt observere avtaleregimet under hele behandlingsforløpet, ikke hopp over doser og ta dem med jevne mellomrom. Hvis du glemmer en dose, ta den så snart som mulig; ikke ta hvis det nesten er tid for neste dose; ikke doble doser.

Tetracyklin bør ikke tas samtidig med melk og andre meieriprodukter, da dette forstyrrer absorpsjonen av legemidlet. Ved tegn på overfølsomhet for stoffet og bivirkninger, slutt å ta stoffet, om nødvendig, foreskriv et annet antibiotikum (ikke en tetracyklingruppe). For forebygging av mulige komplikasjoner anbefales det å bruke hepatobeskyttere, koleretiske midler, eubiotika, vitaminer, antimykotiske legemidler samtidig. Tetracyklin er ikke det foretrukne stoffet i behandlingen av noen form for staph-infeksjon. Det er ikke tilrådelig å foreskrive stoffet til voksne i doser på mindre enn 800 mg per dag, siden i tillegg til en utilstrekkelig terapeutisk effekt, er utviklingen av tetracyklin-resistente former for mikroorganismer mulig. Produktet inneholder solnedgangsgul FCF (E 110), som kan gi allergiske reaksjoner, inkl. bronkitt astma. Risikoen for allergi er høyere hos pasienter med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre.

Bruk under graviditet eller amming.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet eller amming.

Evnen til å påvirke reaksjonshastighet når du kjører motortransport eller betjener andre mekanismer.

Det er ingen data om effekten av stoffet på reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller betjener andre mekanismer.

Påføringsmetode og dose.

Tetracyklin bør tas oralt 1 time før eller 2 timer etter et måltid, da mat og noen meieriprodukter reduserer absorpsjonen. Tabletter bør svelges i oppreist stilling, sittende eller stående, i god tid før leggetid og med mye vann for å redusere risikoen for øsofagitt.

Voksne og barn fra 12 år.

Vanlig enkeltdose er 200 mg (2 tabletter) hver 6. time. Ved alvorlige infeksjoner kan dosen økes til 500 mg hver 6. time. Høyeste daglige dose er 2 g. Alle infeksjoner forårsaket av gruppe A beta-hemolytiske streptokokker bør behandles i minst 10 dager. Legen setter doseringen og varigheten av behandlingsforløpet individuelt, avhengig av sykdommens art og forløp. Behandlingen bør fortsette i ytterligere 3 dager etter at symptomene på sykdommen er borte.

Eldre pasienter.

Vanlig voksendose. Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved subklinisk nyresvikt, da dette kan føre til kumulering av legemidlet.

Nyresvikt.

Generelt er bruk av tetracykliner kontraindisert ved nyreinsuffisiens, unntatt når bruk av denne klassen og antibiotika anses som absolutt nødvendig. Den daglige dosen må reduseres ved å redusere de anbefalte individuelle dosene og/eller forlenge intervallene mellom dosene.

Barn.

Barn under 12 år bør ikke bruke stoffet.

Overdose.

Symptomer: kvalme, oppkast; ved bruk av doser som er betydelig høyere enn anbefalt - krystalluri, hematuri. Det er mulig å øke manifestasjonene av de beskrevne bivirkningene, inkl. overfølsomhetsreaksjoner.

Behandling: symptomatisk terapi. Det finnes ingen spesifikk motgift.

Bivirkninger.

Immunsystem: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert urticaria, angioødem, inkl. ansikt og tunge, anafylaksi, perikarditt, bronkospasme; anafylaktoide reaksjoner, inkl. anafylaktoid purpura, forverring av systemisk lupus erythematosus, fiksert medikamenterytem, eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Produktet inneholder solnedgangsgul FCF (E 110), som kan gi allergiske reaksjoner, inkl. bronkitt astma.

Hud og subkutant vev: kløe, hudhyperemi, utslett, inkl. makulopapulære, erytematøse, lysfølsomhetsreaksjoner, bulløse dermatoser, pigmentforstyrrelser i hud og slimhinner.

Blod og lymfesystem: hemolytisk anemi, trombocytopeni, nøytropeni deniya, eosinofili, agranulocytose, aplastisk anemi, Moshkovichs sykdom.

Endokrine system: ved langvarig bruk av tetracykliner kan mikroskopiske områder med brun-svart farge vises i skjoldbruskkjertelen. Funksjonen til skjoldbruskkjertelen er ikke forstyrret.

Nervesystem: svulmende fontanel hos spedbarn og godartet intrakraniell hypertensjon hos ungdom og voksne, hvor de første symptomene kan være hodepine, svimmelhet, tinnitus/hørselshemming, synshemming (inkludert hevelse av synsnerven, tåkesyn, scotomas, photophobiapiatom ), kvalme, oppkast, ustø gang. Det har vært rapporter om tilfeller av midlertidig/permanent tap av synet.

Fordøyelsessystem: anoreksi, kvalme, oppkast, munntørrhet, ubehag/smerte i magen, dyspepsi (inkludert halsbrann/gastritt), dysfagi, diaré/forstoppelse, tarmdysbakteriose, pankreatitt. Tilfeller av øsofagitt og esophageal ulceration er rapportert hos pasienter som tar tetracyklinkapsler og tabletter, magesår og duodenalsår.

Lever og gallesystem: tilfeller av levertoksisitet med forbigående økning i nivået av levertransaminaser, alkalisk fosfatase og bilirubin i blodet, nedsatt leverfunksjon; hepatitt, gulsott, fettlever, leversvikt. De første symptomene på leverskade kan være uvelfølelse, feber og/eller smerter i høyre hypokondrium, magesmerter, kvalme a, oppkast, subicteric sclera.

Effekter på grunn av biologisk virkning: ved langvarig bruk av høye doser antibiotika, inkl. tetracyklin, utvikling av superinfeksjon er mulig, som kan forårsake utvikling av candidiasis, glossitt med papillær hypertrofi, glossophytosis, stomatitt, stafylokokk enterokolitt, CDAD, pseudomembranøs kolitt, kløe i analområdet, inflammatoriske lesjoner i den anogenitale sonen (på grunn av candidiasis) ), vulvovaginitt, balanitt, proktitt.

Muskel- og skjelettsystemet: økt muskelsvakhet hos pasienter med myasthenia gravis.

Urinsystemet: azotemi, hyperkreatininemi, nefritt, akutt nyresvikt, vanligvis hos pasienter med allerede eksisterende nedsatt nyrefunksjon.

Annet: sår hals, hes stemme, faryngitt, hypovitaminose, permanent misfarging av tenner (gul-brun-grå), hypoplasi av tannemaljen hos barn, nedsatt beindannelse, nedgang i lineær beinvekst (hos barn).

Best før dato.

3 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Lagringsforhold

I originalemballasje ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Pakke

20 tabletter i en blisterpakning; 20 tabletter i blisterpakning, 1 blisterpakning.

Feriekategori

På resept.

Produsent< /strong>

Offentlig aksjeselskap "Vitenskaps- og produksjonssenter "Borshchagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant".

Plassering av produsenten og adresse til forretningsstedet